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重磅！全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床数据正式揭晓
宣布时间：2021-05-27

5月26日，，，，，，，，国际医学期刊《美国医学会杂志》（TheJournaloftheAmericanMedicalAssociation,JAMA，，，，，，，，IF45.54）刊登了d88尊龙z6(中国区)有限公司官方网站-追求健康你我一起成中国生物揭晓的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19熏染的保�；；； ；；；ばЯζ兰邸罚ā癊ffectof2InactivatedSARS-CoV-2VaccinesonSymptomaticCOVID-19InfectioninAdults”）。。。。。。报告依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验效果，，，，，，，，总结剖析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）新冠灭活疫苗的有用性、清静性等Ⅲ期临床试验效果。。。。。。

这是全球首个正式揭晓的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验效果，，，，，，，，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验效果的首次揭晓。。。。。。

报告由d88尊龙z6(中国区)有限公司官方网站-追求健康你我一起成中国生物、国家团结疫苗工程手艺研究中心、武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所、阿联酋阿布扎比卫生效劳公司(SEHA)谢赫·哈利法医疗城、巴林王国军事医院、阿联酋卫生和预防部、约旦安曼哈姆扎王子医院、埃及卫生部、河南省疾病预防控制中心、北京科特统计咨询有限公司、华中科技大学、G42等多家机构和单位相助完成。。。。。。报告于2021年3月17日提交至《JAMA》举行编审。。。。。。

▲《美国医学会杂志》(TheJournaloftheAmericanMedicalAssociation,JAMA)，，，，，，，，自1883年7月14日在美国芝加哥市创刊，，，，，，，，迄今已有138年一连出书的历史，，，，，，，，它是国际着名的医学杂志之一。。。。。。JAMA的办刊宗旨是增进医学科学、医学手艺及公共卫生事业的改善。。。。。。

重点摘要

本项研究效果针对中国生物两款新冠灭活疫苗随机、双盲、慰藉剂比照的Ⅲ期临床试验开展的中期剖析。。。。。。自2020年7月16日起，，，，，，，，40411名受试者入组并随机分为三组，，，，，，，，划分为铝佐剂组、新冠疫苗WIV04组和新冠疫苗HB02组。。。。。。受试者在第0天和第21天接受两次肌肉注射。。。。。。自第二剂接种后14天，，，，，，，，累计确诊142例有用病例（铝佐剂组95例，，，，，，，，WIV04组26例，，，，，，，，HB02组21例），，，，，，，，两种疫苗组有用率划分为72.8%和78.1%（均P<.001)。。。。。。铝佐剂组泛起2例重症病例，，，，，，，，两个疫苗组均未泛起重症病例。。。。。。接种后7天总不良反应爆发率在铝佐剂组为46.5%，，，，，，，，WIV04组为44.2%，，，，，，，，HB02组为41.7%。。。。。。严重不良事务在三组无显著性差别。。。。。。在两个疫苗组中血清阳转率均高于99.0%（与基线相比中和抗体滴度至少增添4倍），，，，，，，，而在铝佐剂组中为2.3%。。。。。。现在，，，，，，，，该研究仍在举行中，，，，，，，，恒久保�；；； ；；；ば院颓寰残匀栽谄拦乐小！�。。。。

研究要领

本研究是接纳随机、双盲、慰藉剂比照的Ⅲ期临床试验，，，，，，，，由中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）和武汉生物制品研究所（WIBP）作为申办方，，，，，，，，由加入的研究者实验并举行相关数据的网络，，，，，，，，他们来自阿布扎比谢赫·哈利法医疗城、沙迦AlQarain保健中心、巴林Salmanyia医院、埃及Vacsera医疗中心和Katameya医疗中心、约旦哈姆扎王子医院。。。。。。另外设立了自力的数据和清静监测委员会(DSMB)用于监测清静数据并评估受试者危害。。。。。。该临床计划由每个加入国的机构审查委员会批准（阿布扎比卫生COVID-19研究伦理委员会、阿联酋卫生和预防部研究伦理委员会、巴林国家卫生治理局自力研究伦理委员会、约旦哈姆扎王子医院机构审查委员会以及埃及卫生和生齿部研究和卫生生长局研究伦理委员会）。。。。。。所有受试者在入组前均签署知情赞成书。。。。。。

受试者为18岁及以上人群、既往没有SARS-CoV或新冠病毒或MERS熏染史（现场询问）。。。。。。每个受试者随机获取由自力统计学家天生的研究编号（每种疫苗/慰藉剂都有一个唯一的编号），，，，，，，，并随机分派到仅含氢氧化铝（铝）佐剂的慰藉剂组或两种候选疫苗中的任何一组（1：1：1比例）。。。。。。受试者距离21天接受两次肌肉注射。。。。。。

本项临床研究的两款疫苗WIV04和HB02划分由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生产，，，，，，，，所用毒株（WIV04和HB02株）划分疏散自武汉市金银潭医院的两名患者。。。。。。病毒株在及格的，，，，，，，，来自WHO的Vero细胞系中举行作育增殖，，，，，，，，随后举行灭活和纯化。。。。。。所有疫苗和慰藉剂均由中国食物药品检定研究院检定，，，，，，，，编盲后的每支疫苗以唯一编码、外观相同的单剂量小瓶举行使用。。。。。。

研究中对受试者举行新冠及相关症状的知情见告，，，，，，，，并通过研究者自动随访（每周打电话）、与受试者自动报告、哨点医院自动报告相团结的方法举行病例监测。。。。。。若是受试者有以下三种症状中的一种或多种症状，，，，，，，，则被界说为疑似新冠病例：

1）以下症状中至少两种症状一连至少2天：发热（腋温≥37.5°C)、寒颤、咽痛、鼻塞、肌肉痛、乏力、头痛、恶心或吐逆、腹泻；；；； ；；；

2）至少一种呼吸系统体征或症状（包括咳嗽、呼吸急促）、或新的嗅觉或味觉障碍、或呼吸急促；；；； ；；；

3）肺炎的临床或影像学证据。。。。。。

有新冠病毒熏染样症状的疑似病例要求连忙到指定医院举行实验室检测，，，，，，，，包括鼻或鼻咽拭子标本实时逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测和血清标本特异性IgG抗体检测。。。。。。若是患者经RT-PCR检测新冠病毒核酸呈阳性，，，，，，，，则为实验室确诊病例。。。。。。随后，，，，，，，，病例提交至终点判断委员会举行病例确认并判断病例的严重水平。。。。。。

研究效果

本项目对46270名受试者举行了筛选，，，，，，，，其中40411名受试者被随机分至铝佐剂组（13471人），，，，，，，，WIV04组（13470人），，，，，，，，HB02组（13470人）。。。。。。最终40382名受试者完成了首次注射：铝佐剂组13458人，，，，，，，，WIV04组13459人，，，，，，，，HB02组13465人；；；； ；；；39223名受试者完成了第二剂注射，，，，，，，，每组的受试者划分为13071人、13066人和13086人。。。。。。

项目中受试者平均年岁为36.1岁，，，，，，，，84.4%为男性。。。。。。25634人（67.1%）来自阿联酋阿布扎比，，，，，，，，5135人（13.4%）来自阿联酋沙迦，，，，，，，，7437人（19.5%）来自巴林。。。。。。各组间的所有特征均无显著性差别。。。。。。

阻止2020年12月20日，，，，，，，，首剂注射后共泛起疑似病例962例。。。。。。经终点判断委员会审评后，，，，，，，，共获得255个确诊病例，，，，，，，，其中142个确诊病例在监测期内（第二次注射14天之后），，，，，，，，113个确诊病例在监测期外（首针注射至第35天）。。。。。。

监测期内的142例病例中，，，，，，，，95例在铝佐剂组，，，，，，，，26例在WIV04组，，，，，，，，21例在HB02组。。。。。。与铝佐剂组相比，，，，，，，，WIV04组保�；；； ；；；ばЯξ�72.8%(95%CI,58.1%-82.4%)，，，，，，，，HB02组的保�；；； ；；；ばЯξ�78.1%(95%CI,64.8%-86.3%)。。。。。。

自第二剂注射14天后共检定出47例无症状病例：铝佐剂组21例，，，，，，，，WIV04组16例，，，，，，，，HB02组10例。。。。。。将这些无症状病例纳入主要剖析集后，，，，，，，，则WIV04疫苗的预估保�；；； ；；；ばЯξ�64.0%（95%CI,48.8%-74.7%）,HB02疫苗的预估保�；；； ；；；ばЯξ�73.5%（95%CI,60.6%-82.2%）。。。。。。

在首针注射35天之内（监测期外），，，，，，，，共检定出113例确诊病例：铝佐剂组43例，，，，，，，，WIV04组43例，，，，，，，，HB02组27例。。。。。。效果显示，，，，，，，，WIV04疫苗接种首针后针对确诊COVID-19病例的保�；；； ；；；ばЯξ�50.3%（95%CI,33.6%-62.7%），，，，，，，，HB02疫苗为65.5%（95%CI,52.0%-75.1%）。。。。。。第21天（第二次注射日期）之前，，，，，，，，铝佐剂组与HB02组、WIV04组之间的发病率相似，，，，，，，，第二剂接种后，，，，，，，，与铝佐剂组相比，，，，，，，，疫苗组发病率显著降低。。。。。。

在网络的病例中，，，，，，，，仅铝佐剂组泛起2例重症病例，，，，，，，，而两个疫苗组均未泛起重症病例，，，，，，，，因此疫苗组对新冠肺炎重症的保�；；； ；；；ばЯξ�100%。。。。。。然而，，，，，，，，鉴于重症病例的数目较少，，，，，，，，效果尚有待进一步网络。。。。。。整个随访时代未泛起殒命病例。。。。。。

在免疫原性研究中，，，，，，，，基线时中和抗体几何平均滴度（GMTs）在两个疫苗组均为2.3，，，，，，，，铝佐剂组为2.4，，，，，，，，第二剂接种14天的GMTs在WIV04组中为94.5(95%CI,89.7-99.5)，，，，，，，，在HB02组中为156.0(95%CI,149.6-162.7)，，，，，，，，铝佐剂组为2.7(95%CI,2.6-2.8)。。。。。。WIV04组、HB02组和铝佐剂组的血清阳转率（4倍增添）划分为99.3%、100.0%和2.3%。。。。。。

清静性方面，，，，，，，，每剂次接种后7天内，，，，，，，，WIV04组有5957人(44.2%)、HB02组有5623人(41.7%)、铝佐剂组有6250人(46.5%)报告了不良事务。。。。。。三组报告的最常见的不良事务是注射部位疼痛(24.3%、19.4%、27.9%)，，，，，，，，其次是头痛(12.9%、13.1%、12.6%)。。。。。。大大都不良事务为轻度（1级或2级)，，，，，，，，具有一过性和自限性，，，，，，，，不需要特殊治疗。。。。。。接种后8-28天，，，，，，，，非征集不良事务爆发率WIV04组、HB02组和铝佐剂组划分为16.1%、15.5%和15.4%。。。。。。

非征集不良事务(与注射相关或者无关)，，，，，，，，非征集不良事务爆发率WIV04组、HB02组和铝佐剂组划分为48.3%、46.1%和50.5%。。。。。。随访时代共爆发严重不良事务（SAE）201起(3级或以上)，，，，，，，，3组爆发率划分为WIV04组0.5%，，，，，，，，HB02组0.4%，，，，，，，，铝佐剂组0.6%，，，，，，，，三组间无显著性差别。。。。。。

研究效果显示，，，，，，，，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，，，，，，，，能爆发高滴度抗体，，，，，，，，形成有用保�；；； ；；；�，，，，，，，，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。。。。。。WIV04疫苗组保�；；； ；；；ばЯξ�72.8%，，，，，，，，HB02疫苗组的保�；；； ；；；ばЯξ�78.1%。。。。。。清静性好，，，，，，，，不良反应多为注射部位疼痛，，，，，，，，水平轻，，，，，，，，具有一过性和自限性。。。。。。

鸣谢

本项研究特殊谢谢阿联酋、巴林、埃及和约旦为临床现场事情作出孝顺的所有研究职员；；；； ；；；谢谢加入临床试验的所有受试者的利他主义和贡献精神；；；； ；；；谢谢数据和清静监测委员会的成员包括来自空军军医大学的夏结来、复旦大学的汪萱怡和首都医科大学的李兴旺；；；； ；；；谢谢中东终点判断委员会的成员包括巴林卫生部的JameelaAlsalman、阿联酋阿布扎比卫生效劳公司Tawam医院的DalaAlMansoori博士和阿联酋迪拜卫生局的BassamMahboub；；；； ；；；谢谢中国终点判断委员会成员包括北京大学第一医院的王贵强、中华人民共和国国家卫生康健委员会国家临床实验室中心的李金明、中日友好医院的曹彬、北京大学第一医院的邱建星和阿联酋迪拜卫生局的BassamMahboub等列位专家；；；； ；；；谢谢数据和清静监测委员会和终点判断委员会的所有成员和专家。。。。。。谢谢他们为临床试验作出的重大孝顺。。。。。。

原文分享（点击"阅读原文"审查全文）

地点：北京市海淀区知春路20号 中国医药大厦

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5月26日，，，，，，，，国际医学期刊《美国医学会杂志》（TheJournaloftheAmericanMedicalAssociation,JAMA，，，，，，，，IF45.54）刊登了d88尊龙z6(中国区)有限公司官方网站-追求健康你我一起成中国生物揭晓的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19熏染的保�；；； ；；；ばЯζ兰邸罚ā癊ffectof2InactivatedSARS-CoV-2VaccinesonSymptomaticCOVID-19InfectioninAdults”）。。。。。。报告依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验效果，，，，，，，，总结剖析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）新冠灭活疫苗的有用性、清静性等Ⅲ期临床试验效果。。。。。。

这是全球首个正式揭晓的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验效果，，，，，，，，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验效果的首次揭晓。。。。。。

报告由d88尊龙z6(中国区)有限公司官方网站-追求健康你我一起成中国生物、国家团结疫苗工程手艺研究中心、武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所、阿联酋阿布扎比卫生效劳公司(SEHA)谢赫·哈利法医疗城、巴林王国军事医院、阿联酋卫生和预防部、约旦安曼哈姆扎王子医院、埃及卫生部、河南省疾病预防控制中心、北京科特统计咨询有限公司、华中科技大学、G42等多家机构和单位相助完成。。。。。。报告于2021年3月17日提交至《JAMA》举行编审。。。。。。

▲《美国医学会杂志》(TheJournaloftheAmericanMedicalAssociation,JAMA)，，，，，，，，自1883年7月14日在美国芝加哥市创刊，，，，，，，，迄今已有138年一连出书的历史，，，，，，，，它是国际着名的医学杂志之一。。。。。。JAMA的办刊宗旨是增进医学科学、医学手艺及公共卫生事业的改善。。。。。。

重点摘要

本项研究效果针对中国生物两款新冠灭活疫苗随机、双盲、慰藉剂比照的Ⅲ期临床试验开展的中期剖析。。。。。。自2020年7月16日起，，，，，，，，40411名受试者入组并随机分为三组，，，，，，，，划分为铝佐剂组、新冠疫苗WIV04组和新冠疫苗HB02组。。。。。。受试者在第0天和第21天接受两次肌肉注射。。。。。。自第二剂接种后14天，，，，，，，，累计确诊142例有用病例（铝佐剂组95例，，，，，，，，WIV04组26例，，，，，，，，HB02组21例），，，，，，，，两种疫苗组有用率划分为72.8%和78.1%（均P<.001)。。。。。。铝佐剂组泛起2例重症病例，，，，，，，，两个疫苗组均未泛起重症病例。。。。。。接种后7天总不良反应爆发率在铝佐剂组为46.5%，，，，，，，，WIV04组为44.2%，，，，，，，，HB02组为41.7%。。。。。。严重不良事务在三组无显著性差别。。。。。。在两个疫苗组中血清阳转率均高于99.0%（与基线相比中和抗体滴度至少增添4倍），，，，，，，，而在铝佐剂组中为2.3%。。。。。。现在，，，，，，，，该研究仍在举行中，，，，，，，，恒久保�；；； ；；；ば院颓寰残匀栽谄拦乐小！�。。。。

研究要领

本研究是接纳随机、双盲、慰藉剂比照的Ⅲ期临床试验，，，，，，，，由中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）和武汉生物制品研究所（WIBP）作为申办方，，，，，，，，由加入的研究者实验并举行相关数据的网络，，，，，，，，他们来自阿布扎比谢赫·哈利法医疗城、沙迦AlQarain保健中心、巴林Salmanyia医院、埃及Vacsera医疗中心和Katameya医疗中心、约旦哈姆扎王子医院。。。。。。另外设立了自力的数据和清静监测委员会(DSMB)用于监测清静数据并评估受试者危害。。。。。。该临床计划由每个加入国的机构审查委员会批准（阿布扎比卫生COVID-19研究伦理委员会、阿联酋卫生和预防部研究伦理委员会、巴林国家卫生治理局自力研究伦理委员会、约旦哈姆扎王子医院机构审查委员会以及埃及卫生和生齿部研究和卫生生长局研究伦理委员会）。。。。。。所有受试者在入组前均签署知情赞成书。。。。。。

受试者为18岁及以上人群、既往没有SARS-CoV或新冠病毒或MERS熏染史（现场询问）。。。。。。每个受试者随机获取由自力统计学家天生的研究编号（每种疫苗/慰藉剂都有一个唯一的编号），，，，，，，，并随机分派到仅含氢氧化铝（铝）佐剂的慰藉剂组或两种候选疫苗中的任何一组（1：1：1比例）。。。。。。受试者距离21天接受两次肌肉注射。。。。。。

本项临床研究的两款疫苗WIV04和HB02划分由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生产，，，，，，，，所用毒株（WIV04和HB02株）划分疏散自武汉市金银潭医院的两名患者。。。。。。病毒株在及格的，，，，，，，，来自WHO的Vero细胞系中举行作育增殖，，，，，，，，随后举行灭活和纯化。。。。。。所有疫苗和慰藉剂均由中国食物药品检定研究院检定，，，，，，，，编盲后的每支疫苗以唯一编码、外观相同的单剂量小瓶举行使用。。。。。。

研究中对受试者举行新冠及相关症状的知情见告，，，，，，，，并通过研究者自动随访（每周打电话）、与受试者自动报告、哨点医院自动报告相团结的方法举行病例监测。。。。。。若是受试者有以下三种症状中的一种或多种症状，，，，，，，，则被界说为疑似新冠病例：

1）以下症状中至少两种症状一连至少2天：发热（腋温≥37.5°C)、寒颤、咽痛、鼻塞、肌肉痛、乏力、头痛、恶心或吐逆、腹泻；；；； ；；；

2）至少一种呼吸系统体征或症状（包括咳嗽、呼吸急促）、或新的嗅觉或味觉障碍、或呼吸急促；；；； ；；；

3）肺炎的临床或影像学证据。。。。。。

有新冠病毒熏染样症状的疑似病例要求连忙到指定医院举行实验室检测，，，，，，，，包括鼻或鼻咽拭子标本实时逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测和血清标本特异性IgG抗体检测。。。。。。若是患者经RT-PCR检测新冠病毒核酸呈阳性，，，，，，，，则为实验室确诊病例。。。。。。随后，，，，，，，，病例提交至终点判断委员会举行病例确认并判断病例的严重水平。。。。。。

研究效果

本项目对46270名受试者举行了筛选，，，，，，，，其中40411名受试者被随机分至铝佐剂组（13471人），，，，，，，，WIV04组（13470人），，，，，，，，HB02组（13470人）。。。。。。最终40382名受试者完成了首次注射：铝佐剂组13458人，，，，，，，，WIV04组13459人，，，，，，，，HB02组13465人；；；； ；；；39223名受试者完成了第二剂注射，，，，，，，，每组的受试者划分为13071人、13066人和13086人。。。。。。

项目中受试者平均年岁为36.1岁，，，，，，，，84.4%为男性。。。。。。25634人（67.1%）来自阿联酋阿布扎比，，，，，，，，5135人（13.4%）来自阿联酋沙迦，，，，，，，，7437人（19.5%）来自巴林。。。。。。各组间的所有特征均无显著性差别。。。。。。

阻止2020年12月20日，，，，，，，，首剂注射后共泛起疑似病例962例。。。。。。经终点判断委员会审评后，，，，，，，，共获得255个确诊病例，，，，，，，，其中142个确诊病例在监测期内（第二次注射14天之后），，，，，，，，113个确诊病例在监测期外（首针注射至第35天）。。。。。。

监测期内的142例病例中，，，，，，，，95例在铝佐剂组，，，，，，，，26例在WIV04组，，，，，，，，21例在HB02组。。。。。。与铝佐剂组相比，，，，，，，，WIV04组保�；；； ；；；ばЯξ�72.8%(95%CI,58.1%-82.4%)，，，，，，，，HB02组的保�；；； ；；；ばЯξ�78.1%(95%CI,64.8%-86.3%)。。。。。。

自第二剂注射14天后共检定出47例无症状病例：铝佐剂组21例，，，，，，，，WIV04组16例，，，，，，，，HB02组10例。。。。。。将这些无症状病例纳入主要剖析集后，，，，，，，，则WIV04疫苗的预估保�；；； ；；；ばЯξ�64.0%（95%CI,48.8%-74.7%）,HB02疫苗的预估保�；；； ；；；ばЯξ�73.5%（95%CI,60.6%-82.2%）。。。。。。

在首针注射35天之内（监测期外），，，，，，，，共检定出113例确诊病例：铝佐剂组43例，，，，，，，，WIV04组43例，，，，，，，，HB02组27例。。。。。。效果显示，，，，，，，，WIV04疫苗接种首针后针对确诊COVID-19病例的保�；；； ；；；ばЯξ�50.3%（95%CI,33.6%-62.7%），，，，，，，，HB02疫苗为65.5%（95%CI,52.0%-75.1%）。。。。。。第21天（第二次注射日期）之前，，，，，，，，铝佐剂组与HB02组、WIV04组之间的发病率相似，，，，，，，，第二剂接种后，，，，，，，，与铝佐剂组相比，，，，，，，，疫苗组发病率显著降低。。。。。。

在网络的病例中，，，，，，，，仅铝佐剂组泛起2例重症病例，，，，，，，，而两个疫苗组均未泛起重症病例，，，，，，，，因此疫苗组对新冠肺炎重症的保�；；； ；；；ばЯξ�100%。。。。。。然而，，，，，，，，鉴于重症病例的数目较少，，，，，，，，效果尚有待进一步网络。。。。。。整个随访时代未泛起殒命病例。。。。。。

在免疫原性研究中，，，，，，，，基线时中和抗体几何平均滴度（GMTs）在两个疫苗组均为2.3，，，，，，，，铝佐剂组为2.4，，，，，，，，第二剂接种14天的GMTs在WIV04组中为94.5(95%CI,89.7-99.5)，，，，，，，，在HB02组中为156.0(95%CI,149.6-162.7)，，，，，，，，铝佐剂组为2.7(95%CI,2.6-2.8)。。。。。。WIV04组、HB02组和铝佐剂组的血清阳转率（4倍增添）划分为99.3%、100.0%和2.3%。。。。。。

清静性方面，，，，，，，，每剂次接种后7天内，，，，，，，，WIV04组有5957人(44.2%)、HB02组有5623人(41.7%)、铝佐剂组有6250人(46.5%)报告了不良事务。。。。。。三组报告的最常见的不良事务是注射部位疼痛(24.3%、19.4%、27.9%)，，，，，，，，其次是头痛(12.9%、13.1%、12.6%)。。。。。。大大都不良事务为轻度（1级或2级)，，，，，，，，具有一过性和自限性，，，，，，，，不需要特殊治疗。。。。。。接种后8-28天，，，，，，，，非征集不良事务爆发率WIV04组、HB02组和铝佐剂组划分为16.1%、15.5%和15.4%。。。。。。

非征集不良事务(与注射相关或者无关)，，，，，，，，非征集不良事务爆发率WIV04组、HB02组和铝佐剂组划分为48.3%、46.1%和50.5%。。。。。。随访时代共爆发严重不良事务（SAE）201起(3级或以上)，，，，，，，，3组爆发率划分为WIV04组0.5%，，，，，，，，HB02组0.4%，，，，，，，，铝佐剂组0.6%，，，，，，，，三组间无显著性差别。。。。。。

研究效果显示，，，，，，，，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，，，，，，，，能爆发高滴度抗体，，，，，，，，形成有用保�；；； ；；；�，，，，，，，，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。。。。。。WIV04疫苗组保�；；； ；；；ばЯξ�72.8%，，，，，，，，HB02疫苗组的保�；；； ；；；ばЯξ�78.1%。。。。。。清静性好，，，，，，，，不良反应多为注射部位疼痛，，，，，，，，水平轻，，，，，，，，具有一过性和自限性。。。。。。

鸣谢

本项研究特殊谢谢阿联酋、巴林、埃及和约旦为临床现场事情作出孝顺的所有研究职员；；；； ；；；谢谢加入临床试验的所有受试者的利他主义和贡献精神；；；； ；；；谢谢数据和清静监测委员会的成员包括来自空军军医大学的夏结来、复旦大学的汪萱怡和首都医科大学的李兴旺；；；； ；；；谢谢中东终点判断委员会的成员包括巴林卫生部的JameelaAlsalman、阿联酋阿布扎比卫生效劳公司Tawam医院的DalaAlMansoori博士和阿联酋迪拜卫生局的BassamMahboub；；；； ；；；谢谢中国终点判断委员会成员包括北京大学第一医院的王贵强、中华人民共和国国家卫生康健委员会国家临床实验室中心的李金明、中日友好医院的曹彬、北京大学第一医院的邱建星和阿联酋迪拜卫生局的BassamMahboub等列位专家；；；； ；；；谢谢数据和清静监测委员会和终点判断委员会的所有成员和专家。。。。。。谢谢他们为临床试验作出的重大孝顺。。。。。。

原文分享（点击"阅读原文"审查全文）

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